周新洋，女，1995年06月出生，偵查學(xué)院講師
學(xué)科專(zhuān)業(yè)：大數(shù)據(jù)技術(shù)與工程 研究領(lǐng)域：理化物證檢驗(yàn) 電子信箱：[email protected]
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2016-2021 北京大學(xué) 博士
2012-2016 山東大學(xué) 學(xué)士
科研方向：
1. 基于核酸的毒物毒品檢測(cè)技術(shù)
2. 基于人工智能領(lǐng)域的理化物證檢驗(yàn)技術(shù)
博士研究課題
★ 創(chuàng)新的使用中性胞苷脂材DNCA聯(lián)合陽(yáng)離子脂材CLD體內(nèi)外遞送siRNA
利用包括氫鍵、π-π堆積及電性作用包載siRNA，豐富其與載體間的作用力，調(diào)控顆粒入胞途徑，避免進(jìn)入溶酶體，藥物極低濃度即可有效沉默靶基因，動(dòng)物水平經(jīng)尾靜脈給藥安全、有效，顆粒肝部或其它組織分布可調(diào)控。
★ 治療乙肝的siRNA藥物的設(shè)計(jì)及臨床前藥效學(xué)研究
設(shè)計(jì)抗HBV siRNA新序列，聯(lián)合穩(wěn)定的化學(xué)修飾策略與新型DNCA/CLD包載遞送體系，評(píng)估功能性乙肝治愈能力。
★ 確證siRNA的反義鏈5'末端磷酸二酯鍵鏈接的綴合修飾可行
探索領(lǐng)域研究盲區(qū)，擴(kuò)展siRNA綴合修飾策略，為新型siRNA進(jìn)一步臨床廣泛應(yīng)用奠定了基礎(chǔ)。
★ mRNA及疫苗的包載和其體內(nèi)遞送
使用DNCA/CLD混合制劑體系包載mRNA，并實(shí)現(xiàn)細(xì)胞水平轉(zhuǎn)染和動(dòng)物水平遞送，考察mRNA體內(nèi)遞送的有效性與安全性，為mRNA疫苗臨床應(yīng)用搭建平臺(tái)。
第一作者文章發(fā)表：
1. Zhou, X. Y.; Pan, Y. F.; Yu, L. J.; Wu, J.; Li, Z.; Li, H. T.; Guan, Z.; Tang, X. J.; Yang, Z. J., Feasibility of cRGD conjugation at 5 '-antisense strand of siRNA by phosphodiester linkage extension. Mol Ther-Nucl Acids 2021, 25, 603-612.
2. Zhou, X. Y.; Pan, Y. F.; Li, Z.; Li, H. T.; Wu, J.; Ma, Y.; Guan, Z.; Yang, Z. J., siRNA packaged with neutral cytidinyl/cationic/PEG lipids for enhanced antitumor efficiency and safety in vitro and in vivo. ACS Appl. Bio Mater 2020, 3, 6297-6309.
3. Zhou, X. Y.; Wang, S. H.; Zhu, Y. J.; Pan, Y. F.; Zhang, L. H.; Yang, Z. J., Overcoming the delivery barrier of oligonucleotide drugs and enhancing nucleoside drug efficiency: The use of nucleolipids. Med Res Rev 2020, 40, 1178-1199.
4. Zhang, Y. F.; Li, S. X.; Zhou, X. Y.; Sun, J.; Fan, X. M.; Guan, Z.; Zhang, L. H.; Yang, Z. J., Construction of a targeting nanoparticle of 3',3''-bis-peptide-siRNA conjugate/mixed lipid with postinserted DSPE-PEG2000-cRGD. Mol Pharm 2019, 16, 4920-4928.
